【经营】创新药BGM1812中美Ⅰ期临床数据积极

博瑞医药自主研发的创新药BGM1812注射液已披露中美Ⅰ期临床试验新成果。

数据显示，该药物在超重或肥胖受试者中展现出良好的安全耐受性与早期减重效应，且药代动力学特征支持每周一次乃至每两周一次的给药频次。

各剂量组在1至4周内即呈现出高比例的减重响应，这一跨种族、多维度的优质数据，标志着该药物具备高的分子设计质量，为全球代谢性疾病治疗领域带来了新的商业化想象空间与临床价值。