亚虹医药APL-1702审评进展更新，BD合作持续推进但股价承压

亚虹医药在投资者问答中透露，APL-1702的发补文件需在80个工作日内反馈，公司正全力推进审批。美国FDA已同意其三期临床设计，公司正寻求海外合作伙伴。关于BD进展缓慢，未明确回应是否更换负责人，但表示在积极寻找合作。股份回购计划将按规披露。