【经营】亚虹医药APL-2401获澳大利亚Ⅰ期临床试验许可
2026-01-22
亚虹医药公告,其子公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会批准,产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验,并完成澳大利亚药品管理局备案。
按照澳大利亚药品注册相关法律法规,公司已获得该产品I期临床试验许可。
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