【经营】亚虹医药APL-1702获EMA受理

亚虹医药自愿披露，其产品APL-1702的上市许可申请已获得欧洲药品管理局受理。APL-1702是一款全球首创的光动力治疗产品，用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变。该产品采用门诊便捷治疗模式，提升医疗效率和患者舒适度。

上市许可申请获得受理后，仍需通过后续审评审批，能否成功上市存在不确定性，且对公司近期业绩不会产生重大影响。