【经营】CLDN6/9靶点ADC新药IND获NMPA批准

亚虹医药宣布，其控股子公司自主研发的APL-2501（CLDN6/9-ADC）用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请（IND）已获中国NMPA批准，此前已获美国FDA批准。APL-2501是一款针对CLDN6/9靶点的ADC药物，临床前研究显示其具有较强的稳定性和治疗潜力，有望为多种实体瘤患者提供新的治疗选择。公司首席医学官表示将尽快在中国启动临床入组。