亚虹医药：APL—2302临床试验申请获NMPA批准

亚虹医药公告，公司自主研发的APL—2302胶囊获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL—2302是一种USP1抑制剂，通过‘合成致死’机制发挥抗肿瘤作用，临床前研究显示其在肿瘤抑制方面有良好活性，有望成为治疗特定基因突变（如BRCA）的晚期实体瘤的新选择。