亚虹医药：APL—1202联合疗法pCR率达41%

亚虹医药公告，公司APL—1202口服联合替雷利珠单抗在肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验结果显示，联合治疗组的病理完全缓解率为41%，而单药组为20%，尤其在PD—L1低表达的亚组中疗效显著。联合治疗的安全性也得到验证。公司计划进一步开发该疗法并寻求全球合作伙伴。