亚虹医药：江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL—2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组的公告

江苏亚虹医药科技股份有限公司宣布其自主研发的USP1抑制剂APL-2302在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期首例受试者入组。该研究已获FDA和NMPA批准，旨在评估APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。公司强调医药产品的研发周期长、环节多，存在诸多不确定性。