百奥泰BAT5906新增两项适应症获批临床

百奥泰688177.SH公告显示，其在研药物重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）新增两项适应症获国家药监局批准开展临床试验，即视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）和病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）。该药物此前已获批新生血管性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）适应症，其中w-AMD已完成III期临床，DME完成II期，新增的CRVO-ME和pmCNV适应症处于II/III期临床准备阶段。