君实生物：君实生物自愿披露关于注射用JS212获得药物临床试验批准通知书的公告

上海君实生物医药科技股份有限公司近日宣布其注射用JS212获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准。JS212是一种针对EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。临床前研究表明，JS212在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，并具备良好的安全性。公司提醒投资者注意药品研发的不确定性和长期性。