君实生物双抗新药临床试验申请获FDA批准

君实生物发布公告称，公司产品重组人源化抗PD—1和VEGF双特异性抗体对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因AGA阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床研究的临床试验申请获得美国FDA批准。