君实生物药物研发多点开花，全线产品纳入医保

君实生物在2025年12月，其EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准，目前正在中国开展I/II期临床试验，并已启动联合用药研究。

PD-1/VEGF双特异性抗体JS207的临床研究结果在ESMO Asia发布，在PD-L1阳性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率分别达到56.3%和60.0%，目前处于II期临床阶段，已入组300余名受试者，且新辅助治疗的临床试验申请获FDA批准。

偌考奇拜单抗注射液JS005的新药上市申请已获国家药监局受理，用于斑块状银屑病治疗。

特瑞普利单抗皮下注射制剂JS001sc的III期临床研究达到主要终点，计划申报全部适应症，具有给药便捷的优势。

公司所有商业化产品均已纳入2025年国家医保目录，有助于提高可及性和销售规模，对长期经营发展有积极影响。