君实生物EGFR/HER3双抗ADC启动II期临床，联用方案潜力受瞩目

君实生物宣布其EGFR/HER3双抗ADC药物JS212已登记启动II期临床试验，成为全球第二款进入该阶段的同类药物。

该研究将评估JS212与公司自有的PD-1单抗特瑞普利，或PD-1/VEGF双抗JS207，或PD-1/IL-2双抗JS213的联合疗法在晚期肺癌患者中的效果，预计入组846例患者。JS212联用方案的BD（业务拓展）潜力受到市场较高关注。

作为联用基础的JS207与JS213已在早期临床试验中分别展现出58.1%和35%的客观缓解率，数据结果支撑了联用方案的预期价值。