迪哲医药业绩会：核心产品进展顺利 上半年营收增74%并盈利

迪哲医药于2025年9月16日召开业绩说明会，披露核心产品舒沃替尼已获美国FDA批准并纳入NCCN指南，正评估海外商业化合作路径；其用于EGFR Exon20ins NSCLC一线治疗的全球III期临床“悟空28”已完成入组，获中、美突破性疗法认定。高瑞哲全球关键性临床结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》，获美国快速通道认定，将加速全球开发。2025年上半年公司营收3.55亿元（同比增74%），净亏损收窄12%，首次实现商业化盈利（药品销售收入覆盖生产和推广成本）；4月完成再融资17.96亿元，现金流充裕。研发管线有七款产品，聚焦肺癌和血液瘤小分子药物，未来将适时拓展新领域。面对AI研发挑战，公司称不会削弱核心竞争力，将结合新技术提升效率。