国产新型肺癌靶向药进军欧美市场，被授予优先审评资格

迪哲医药自主研发的舒沃替尼片获得美国FDA优先审评资格，用于治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。该药物已在中国获批上市，并被列入多个中国非小细胞肺癌指南，获得高等级推荐。此外，舒沃替尼还被纳入国家医保药品目录，提高了用药可及性。公司财务数据显示，2024年前三季度营收大幅增长，亏损有所缩窄。