迪哲医药Birelentinib临床数据突破，缓解率超84%

迪哲医药的Birelentinib是一款可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，已于2025年8月获得FDA针对CLL/SLL适应症的快速通道认定。

在即将举行的ASH大会上，该药物I/II期临床研究数据显示，针对既往接受过多种治疗的患者，客观缓解率高达84.2%，且安全性良好，未发现新的安全性信号。Birelentinib展现出强大的抗肿瘤活性，为患者提供了新的治疗希望。