迪哲医药：舒沃哲 已被美国FDA受理并授予优先审评资格

迪哲医药-U回应投资者提问，表示公司已构建六款具有全球竞争力的产品管线，其中舒沃替尼片和戈利昔替尼胶囊已在中国获批上市并纳入国家医保目录。这两款产品在全球注册临床试验中均达到主要研究终点，舒沃替尼片在美国FDA获得优先审评资格。公司正加快商业化进程，并积极拓展适应症。此外，DZD8586和DZD6008也在进行相关领域的临床研究。