美迪西合作项目再获临床许可 研发服务能力受认可

领诺医药自主研发的新一代补体抑制剂SLN12140继IgA肾病适应症获批后，再次获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床默示许可，适应症扩展至补体参与介导的溶血性疾病等。美迪西作为领诺医药合作伙伴，为该项目提供了体外药效、药代、安评等研发服务，加速了创新药物研发进程。美迪西拥有2.9万平方米GLP实验室，遵循国际标准，已成功赋能580件IND在多国获准开展临床研究，涵盖ADC、抗体药物等多个前沿领域，其一站式临床前研发服务平台的高效赋能作用获验证。