美迪西助力19个GLP—1药物获批临床

美迪西作为国内少数具备综合服务能力的CRO企业，近二十年来紧跟创新前沿，搭建符合全球创新药发展方向的技术服务平台。公司深谙中国、美国、澳洲及欧盟等地区的法规要求，能为国内外客户提供高效的IND/ANDA申报服务。在GLP—1药物研发领域，截至2025年6月底，美迪西已成功助力19个GLP—1药物获批临床，多个项目获得中国NMPA、美国FDA及澳洲TGA等多国监管机构批准，另有多个GLP—1项目在研，为全球GLP—1药物研发贡献力量。