百济神州CD3/DLL3双抗拟优先审评，小细胞肺癌迎新药

百济神州与安进合作的塔拉妥单抗拟纳入优先审评，用于治疗既往至少二线化疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。该药是CD3/DLL3双抗药物，II期临床试验显示ORR达40%，中位总生存期14.3个月。III期试验显示较标准化疗显著改善总生存期，安全性良好。药物已纳入2025版小细胞肺癌免疫治疗专家共识，计划年内提交上市申请。SCLC占肺癌15%，复发后治疗选择有限，新药将提供重要治疗选项。