百济神州与安进新药二线治疗适应症申报获受理

安进与百济神州联合申报的注射用塔拉妥单抗新适应症上市申请于7月30日获CDE受理，推测用于小细胞肺癌二线治疗。该药是全球首个DLL3靶向药，2024年5月已获FDA加速批准用于相同适应症。国内首个适应症（三线治疗）于7月16日获受理并纳入优先审评，本次申报扩展了用药阶段至二线治疗。