百济神州肺癌双抗药中国临床积极并纳入优先审评

百济神州与安进公司联合开发的DLL3/CD3双抗注射用塔拉妥单抗（tarlatamab）此前已获FDA加速批准，用于治疗含铂化疗失败的广泛期小细胞肺癌成人患者。今年上半年，该新药在中国的临床研究取得积极结果，已被纳入优先审评。