百济神州BTK抑制剂临床数据亮眼，III期头对头研究启动

百济神州的BTK抑制剂Catadegbrutinib（BGB-16673）在临床开发中处于全球领先位置。在2024年ASH年会上公布的I期研究数据显示，在经治的CLL患者中总体客观缓解率（ORR）达到78%，在200mg剂量队列中ORR更飙升至94%。

此外，在华氏巨球蛋白血症、滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中也分别观察到90%、50%和100%的ORR，展现出广谱且高效的抗肿瘤活性。基于这些积极数据，百济神州已于2025年5月启动将BGB-16673与礼来的匹妥布替尼进行头对头对比的全球III期临床研究，直接瞄准既往接受过共价BTKi治疗的复发或难治性CLL/SLL患者群体。