【经营】百济神州新药塔拉妥单抗获批

4月19日，百济神州宣布，与安进共同负责的塔拉妥单抗获得NMPA附条件批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌。

该药物是全球首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器抗体，国内首个应用于实体肿瘤领域的DLL3/CD3 TCE药物。

基于DeLLphi—301和DeLLphi—307研究，塔拉妥单抗的客观缓解率可达40%，中位缓解持续时间达9.7个月，安全性可控。