【观点】美国拟禁用中国临床数据传闻分析，中国创新药优势凸显

美国众议院拨款委员会拟提议禁止FDA接受中国临床试验数据，市场反应平淡。花旗研报认为草案最终落成法律的可能性不高，因为中国拥有全球最高效的临床试验环境，跨国药厂依赖于此。

中国创新药在人才回流、制造闭环和临床数据丰度方面形成结构性优势，摩根士丹利预测到2040年源自中国的药物在FDA获批比例将从5%提升至35%。

长期看，中国优势不可逆，博弈持续，但产业竞争力稳固。