百济神州ADC癌症新药BG—C137首次在中国获批临床

百济神州-U申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，拟开发用于晚期实体瘤患者。该药物是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），具有差异化抗体骨架和有效载荷为拓扑异构酶I抑制剂的特点，首次在中国获批临床。临床前数据显示其在小鼠中不产生角膜毒性。