【经营】和元生物获18家机构调研，取得药品生产许可证及多项经营进展

和元生物于9月24日发布投资者关系活动记录表，公司于9月23日接受18家机构调研。

公司2026年7月成功取得上海市药监局核发的《药品生产许可证（C类）》，标志着公司具备细胞与基因治疗产品商业化受托生产的合规资质，成为国内少数拥有充足规模化产能与合规资质的CGT CDMO服务商。

在体内CAR-T领域，公司已布局完整技术体系，在病毒载体与非病毒载体两大方向搭建全链条能力，并通过与国内外创新公司合作整合前沿递送技术。

子公司和元和美的人真皮成纤维细胞外泌体已通过INCI审核，被纳入全球化妆品原料名录，获得全球化妆品市场的"国际身份证"。

公司在临港基地持续推进降本增效，通过供应链国产化、数字化升级、精益管理等措施缓解产能成本压力，推动盈利能力持续改善。