泽璟制药肺癌新药临床数据亮眼，被看好为同类最佳

泽璟制药于2025年12月5日发布公告，披露了其候选药物ZG006治疗难治性晚期小细胞肺癌的II期临床研究数据。

数据显示，在两个剂量组中，最佳缓解率分别为60.0%和66.7%，确认的缓解率分别为53.3%和56.7%，疾病控制率均为73.3%。中位无进展生存期分别为7.03个月和5.59个月。安全性和耐受性整体良好，未发生因不良事件导致的永久停药。基于其亮眼的临床数据和较好的竞争格局，分析认为ZG006有望成为小细胞肺癌领域的同类最佳（BIC）药物，潜在市场空间广阔，并具备出海潜力。