联影医疗国产DSA首获美国FDA认证 加速全球市场布局

联影医疗近日取得多项医疗器械注册证，包括医用血管造影X射线机和磁共振成像系统。其自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA CX获得美国FDA认证，成为我国首款进入美国市场的国产DSA设备。该产品正在推进欧盟CE认证，预计2025年三季度完成全球主要市场准入布局，推动中国医疗技术国际化。