联影医疗谈医疗AI：参与行业标准制定，关注大模型监管

联影智能高级研发副总裁高耀宗近日接受采访时表示，医疗AI目前在临床上主要应用于辅助决策场景，国内此类产品多按第三类医疗器械管理，国家药监局已批准上市100多款AI三类证产品，其中绝大多数为单模型、单场景应用。由于医疗领域的严肃性、复杂性和低容错性，医疗AI产品需谨慎声明预期用途，明确将应用场景限定于具体疾病领域（如肺癌或前列腺癌的辅助检测与诊断）。随着AI技术特别是大模型的迅猛发展，行业面临全新挑战与变革。作为人工智能医疗头部企业，联影医疗持续推进技术创新，同时积极参与国家药监局审评指导原则及行业标准的制定工作，旨在贡献实践经验助推行业规范发展。目前，针对临床上复杂场景的基于大模型的AI产品，国内外均尚未落地，公司也在紧密关切全球监管政策动向。