特宝生物：关于珮金新增适应症获得药物临床试验批准通知书的公告

特宝生物宣布其产品珮金（拓培非格司亭注射液）新增适应症‘适用于降低子痫前期发生率’获得国家药监局的药物临床试验批准通知书。珮金已于2023年6月30日获批上市，主要用于降低非髓性恶性肿瘤患者在接受骨髓抑制性抗癌药物治疗时的感染发生率。此次新增适应症的批准意味着珮金可能进一步扩展其应用范围，但仍需完成临床试验并经过审批才能正式上市。