海创药业:自愿披露关于口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER /HER2—晚期乳腺癌的临床试验申请获得美国FDA批准的公告
2024-12-30
海创药业股份有限公司自主研发的HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验申请获得美国FDA批准。此前,该药物在中国的同适应症临床试验申请已于2024年10月获得中国国家药品监督管理局批准。目前,国内外无同类PROTAC产品获批上市。
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