海创药业：HP568片临床试验获FDA批准

海创药业-U自主研发的口服PROTAC药物HP568片获得美国FDA临床试验批准，用于治疗雌激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。此前，该药物已在中国获得临床试验批准。目前，国内外尚无同类PROTAC产品获批上市，HP568片在临床前研究中显示出良好的安全性和治疗潜力。