海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床，针对乳腺癌

海创药业宣布其自主研发的HP568片用于治疗ER/HER2—晚期乳腺癌的临床试验申请正式获FDA批准，此前该药物在中国的同适应症临床试验申请也已获得NMPA批准。HP568是一种靶向降解雌激素受体α（ERα）的口服PROTAC药物，在临床前研究中显示出良好的抗增殖活性和安全性。