海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床，拟用于晚期乳腺癌

海创药业自主研发的HP568片用于治疗ER/HER2—晚期乳腺癌的临床试验申请获得美国FDA批准，此前已获中国药监局批准。HP568是靶向降解雌激素受体α的口服PROTAC药物，国内外无同类产品获批上市。乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，全球及中国新发病例众多，晚期患者生存率低。