海创药业PROTAC分子HP568中美两地获批临床，开启ER阳性乳腺癌治疗新篇章

海创药业自主研发的PROTAC分子HP568用于治疗ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的临床试验获得美国FDA批准，这是继中国NMPA批准后的又一进展。HP568有望解决内分泌治疗中的耐药问题，具有高效降解靶蛋白、解决耐药性和良好耐受性的优势。全球尚无同类产品获批上市，而其他公司如Arvinas和辉瑞在PROTAC领域的进展也显示了该技术的巨大潜力。