加速审评！25款癌症新药获FDA快速通道资格，来自恒瑞、信达、科伦博泰等

2024年，由中国公司开发的新药获得了超过30项FDA快速通道资格，其中海创药业的HP518获得快速通道资格，用于治疗AR阳性三阴乳腺癌。HP518是一款高活性、高选择性的AR蛋白降解靶向嵌合体，能够降解AR和其突变体，阻断AR在三阴乳腺癌中的信号通路。