之江生物:关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告
2025-03-27
上海之江生物科技股份有限公司宣布其丙型肝炎病毒(HCV)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)获得了国家三类医疗器械注册证。该产品具有高灵敏度(15 IU/mL),适用于中国境内及认可NMPA的国家和地区。尽管产品具有技术优势,但也面临市场竞争和利润不确定性风险。
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