微芯生物：关于CS231295临床试验申请获得FDA批准的公告

深圳微芯生物科技股份有限公司的全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司自主研发的CS231295获得美国FDA批准，允许开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验。CS231295作为一种透脑Aurora B选择性抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性和治疗优势，目前全球尚无同类药物进入临床试验阶段。尽管如此，临床试验的不确定性和长期性可能导致短期内对公司经营业绩无重大影响。