98.1%显著改善！荣昌生物泰它西普gMG三期临床大捷

荣昌生物自主研发的泰它西普在治疗全身型重症肌无力（gMG）的3期临床试验中取得突破性结果。数据显示，98.1%的患者在24周后重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量评分（QMG）改善≥5分。该药已在中国提交gMG适应症上市申请并获优先审评，预计2024年二季度获批。试验同时显示药物安全耐受性良好，不良事件发生率与安慰剂组相当。