泰它西普重症肌无力Ⅲ期临床数据惊艳全球，荣昌生物迎价值重估良机

荣昌生物的泰它西普在治疗重症肌无力的Ⅲ期临床试验中展现卓越疗效，MG-ADL和QMG评分改善率远超安慰剂组，安全性优异。该数据被选为2025年AAN年会重点报告，国际认可度高。泰它西普已获批系统性红斑狼疮等适应症，并在干燥综合征、IgA肾病等多领域推进临床，市场对其价值重估预期升温。