泰爱？III期临床数据大放异彩，荣昌生物创新药再下一城

荣昌生物创新药泰它西普治疗全身型重症肌无力（gMG）的Ⅲ期临床试验结果显示，患者MG-ADL和QMG评分显著改善，疗效远超安慰剂组，且安全性良好。公司已推进泰它西普在美国的III期国际多中心临床试验，并获FDA孤儿药资格及快速通道认定。尽管因海外研发投入增加下调2025-2027年盈利预测，但AH股维持“买入”评级。