荣昌生物泰它西普再获新适应症批准！重症肌无力治疗迎来重磅突破

荣昌生物发布公告称，其自主研发的泰它西普（商品名：泰爱）获得中国国家药监局批准，用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。III期临床试验数据显示，泰它西普在改善患者症状方面显著优于安慰剂，且安全性良好。该药此前已在国内获批治疗系统性红斑狼疮和类风湿关节炎，此次新适应症获批进一步扩展了其应用领域。全球约有120万重症肌无力患者，中国患者约22万人，市场潜力巨大。公司正推进泰它西普的全球多中心III期试验，以验证其在更广泛人群中的疗效。