荣昌生物核心产品获欧盟孤儿药资格及专利延长 国际市场拓展加速

荣昌生物核心产品泰它西普于2025年6月23日获得欧盟委员会授予孤儿药资格认定用于治疗重症肌无力，增强国际市场准入前景；同时，公司核心专利于2025年6月18日获1827天期限补偿，泰它西普保护期延长至2032年，覆盖关键适应症市场独占期；此外，在2025年6月11日的欧洲肾脏病学会年会上，公司报告称多家跨国医药公司接洽泰它西普的国际合作与技术授权，拓展全球商业开发。