荣昌生物获欧盟孤儿药资格及跨国合作 业绩大增近6成

荣昌生物核心产品泰它西普于2025年6月23日获欧盟孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。方正证券研报指出创新药政策利好推动行业生态改善，认为创新药龙头进入盈利阶段且估值提升。公司2024年营收17.17亿元同比增长58.54%，泰它西普销量增长94.87%。此外，公司于欧洲肾脏病学会年会披露多家跨国药企接洽泰它西普国际合作，加速全球商业开发。