荣昌生物RC148获FDA批准开展II期临床试验

荣昌生物宣布其原研双特异性抗体RC148获美国FDA批准开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的II期临床试验。该药物同时在中国推进单药及联合治疗的临床研究，此次FDA批准是继2023年中国NMPA许可后的又一里程碑，标志着其全球临床开发进程加速，为后续III期试验奠定基础。