荣昌生物RC148获FDA II期临床许可，创新药研发再进一步

荣昌生物自主研发的双特异性抗体RC148于2025年8月8日获美国FDA批准，在美启动针对晚期实体肿瘤的II期临床试验。该药物在中国的单药及联合治疗临床研究进展顺利，展现了公司在创新药领域的技术实力。