荣昌生物双抗RC148获FDA临床许可，国际化进程提速

荣昌生物宣布其自主研发的PD—1/VEGF双抗RC148获得美国FDA批准开展Ⅱ期临床试验，该药将进入全球开发阶段。同时，泰它西普通过授权Vor Biopharma获得1.25亿美元首付及后续高额潜在收益，国内已获批三项适应症，另有两项适应症接近上市。维迪西妥加速布局前线适应症，新增胃癌一线治疗及尿路上皮癌新适应症申请，商业化团队覆盖超千家医院。公司预计2025-2027年营收持续增长，但净利润在2026年才转正。