荣昌生物泰它西普拟优先审评 IgA肾病适应症

荣昌生物的泰它西普于2025年9月28日被CDE拟纳入优先审评，针对具有进展风险的IgA肾病成人患者，该适应症的Ⅲ期研究A阶段在2025年8月达成主要终点，治疗39周时患者24小时尿蛋白肌酐比值降低55%，且安全性良好。泰它西普目前已在国内获批系统性红斑狼疮、重症肌无力和类风湿关节炎三项适应症，今年9月干燥综合征适应症上市申请也已获受理。2025年上半年，泰它西普全终端医院销售额达4.2亿元，较去年增长88.92%。