荣昌生物双药获FDA批临床 ADC出海迈出关键一步

光大证券发布研报指出，荣昌生物核心产品RC118及RC198两项ADC药物临床试验申请在2025年12月7日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

这是荣昌生物ADC产品首次在海外获批临床，标志着其ADC平台技术和出海策略取得关键进展。RC118和RC198分别靶向Claudin 18.2和MSLN实体瘤，该海外进展有助于拓宽市场想象空间并提升公司长期价值。